El Pánel Genómico NGS evita los costos adicionales del análisis paso a paso de la eliminación / duplicación, el seguimiento del exoma o la secuenciación del genoma, el análisis mitocondrial o el análisis de nuevos genes asociados con el fenotipo cuando surge nueva información.

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Los paneles de secuenciación de la próxima generación (NGS) son una herramienta de diagnóstico útil cuando la historia clínica de un paciente sugiere una etiología genética clara. Sin embargo, incluso cuando se seleccionan los genes correctos, sigue existiendo un riesgo del 30-35% de un resultado negativo *. Para reducir las posibilidades de un resultado "no concluyente", las pruebas de panel NGS se pueden combinar con pruebas genéticas adicionales. Esto aumenta el costo y el tiempo de diagnóstico, y aún puede faltar en la región genómica relevante.