Biopharma & Pharma
Secuenciación NGS
Servicios de secuenciación CLIA/CAP
Detrás de cada farmacoterapia eficaz hay un paciente que alguna vez solo tuvo esperanza y ahora tiene una respuesta. Respuestas que cambian la vida. Nuestra misión es diseñar cada prueba como si la estuviéramos desarrollando para uno de los miembros de nuestra propia familia. Para nosotros es personal.
+ Lo más avnazado.
Durante los últimos 5 años, Diploide ha buscado comprender mejor las relaciones entre genes y enfermedades a través de la colaboración, la investigación y la innovación. Hemos identificado genes novedosos, diseñado ensayos personalizados y lanzado al mercado más de 500 pruebas de diagnóstico únicas. Hemos sido entre los primeros en comercializar tecnologías revolucionarias, incluidos paneles de exoma clínico y cáncer hereditario. Como un equipo comprometido de expertos, estamos equipados con potentes tecnologías y estamos listos para desarrollar ensayos personalizados que cumplan con sus criterios específicos, como si se tratara de una familia.
Servicios de oncología validados por CLIA
Diploide ofrece FFPE WES, FFPE RNA-Seq validado por CLIA y perfiles moleculares de tumores sólidos. Estos servicios están diseñados para ensayos clínicos, diagnósticos clínicos y para investigadores involucrados en investigación clínica.
Secuenciación Individual de Células
Diploide extiende sus capacidades de secuenciación con una plataforma de secuenciación de una sola célula 10X. Los servicios incluyen Single-Cell RNA-Seq, ATAC-Seq y Immune Profiling.
Secuenciación de Metilación
Un enfoque poderoso para los estudios epigenéticos, la secuenciación de bisulfito del genoma completo analiza los patrones de metilación en todo el genoma para revelar información valiosa sobre la remodelación de la cromatina y la expresión génica.
+ Portafolio Amplio de Servicios.
Diploide ofrece servicios completos de secuenciación clínica y de investigación basados en NGS con precios competitivos y tiempos de respuesta rápidos.
Nuestro equipo está formado por bioinformáticos y científicos que son pioneros en el campo de las pruebas genéticas basadas en NGS, equipando a Diploide con el conocimiento y la experiencia para llevarnos a la vanguardia de la ciencia y la tecnología. Nuestras plataformas de secuenciación de vanguardia nos brindan una enorme capacidad de secuenciación, asegurando que podamos manejar proyectos de todos los tamaños y escalas.
+ Grado Clínico.
Como laboratorio clínico certificado por CLIA y acreditado por CAP, cumplimos con los estándares de control de calidad más estrictos de la industria. Todas las muestras que recibimos se someten a varias comprobaciones de control de calidad durante todo el proceso de laboratorio, comenzando desde antes de la extracción y continuando a través de las fases de biblioteca, secuenciación y post secuenciación.
Utilizamos sofisticados sistemas de códigos de barras y etiquetas para rastrear cada muestra y evitar la mezcla de muestras, y seguimos un flujo de trabajo unidireccional que está altamente integrado con nuestro sistema interno de gestión de información de laboratorio (LIMS) para asegurar que cada muestra sea rastreada y manejada hábilmente. Si tiene alguna pregunta sobre los estándares de calidad.
+ Tiempos de entrega acelerados.
Tenemos un flujo de trabajo de laboratorio muy ágil y altamente automatizado, que garantiza que podamos ofrecer calidad de grado clínico en tiempos de respuesta muy competitivos.
Todas las muestras siguen el mismo flujo general, que comienza con el acceso a la muestra y luego continúa con la extracción -> preparación de la biblioteca -> secuenciación -> análisis. Una vez que los resultados estén listos, se entregarán a través de FTP seguro.
+ Las plataformas más avanzadas del mundo soportadas en Inteligencia Artificial
Como laboratorio construido en torno a la tecnología NGS, ofrecemos una impresionante variedad de plataformas de secuenciación de última generación, cada una diseñada para diferentes necesidades y aplicaciones de secuenciación. Nuestro amplio conjunto de secuenciadores garantiza que podamos proporcionar servicios de secuenciación asequibles, rápidos y de alta calidad para diversos proyectos de prácticamente cualquier escala.
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NovaSeq
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HiSeq X Ten
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HiSeq 4000
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NextSeq
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MiSeq
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10x Chromium
+ WGS/WES.
Secuenciación Completa del Genoma (WGS)
El enfoque más completo para las pruebas genómicas WGS analiza todo el genoma para que pueda estar seguro de que cubrió todas sus bases.
Secuenciación Completa del Exoma (WES)
Un enfoque más específico que WGS, WES mira a través de la región relativamente pequeña de codificación de proteínas del genoma.
+ FFPE WES
Nuestros servicios WES validados por CLIA para muestras de FFPE están diseñados para ensayos clínicos, diagnósticos clínicos y para investigadores involucrados en investigaciones clínicas. Además, ofrecemos opciones de análisis de datos estándar para WES, que incluyen mapeo, alineación, llamadas y anotaciones de variantes somáticas.
+ FFPE RNA-Seq.
Nuestros servicios de secuenciación de ARN validados por CLIA para muestras de FFPE están diseñados para ensayos clínicos, diagnósticos clínicos y para investigadores involucrados en investigaciones clínicas. Además, ofrecemos opciones de análisis de datos estándar para RNA-Seq, que incluyen mapeo, alineación, llamada de variantes y análisis de expresión génica.
+ Perfil molecular de tumor sólido.
Diploide ofrece servicios de perfil molecular de tumor sólido clínicamente validados de una muestra de FFPE utilizando el kit TST-170 de Illumina. El ADN y el ARN se secuencian y analizan en paralelo.
+ Secuenciación de Metilación.
Secuenciación de Bisulfito del Genoma Completo
Un enfoque poderoso para los estudios epigenéticos, la secuenciación de bisulfito del genoma completo analiza los patrones de metilación en todo el genoma para revelar información valiosa sobre la remodelación de la cromatina y la expresión génica.
+ Secuenciación RNA
Brindamos servicios de secuenciación de ARN flexibles, desde secuenciación pequeña de ARN y mARN hasta secuenciación del transcriptoma de codificación y todo el transcriptoma.
+ Secuenciación del ADN Mitocondrial
La secuenciación del genoma mitocondrial pequeño (16,569 pb) puede ser una herramienta poderosa para los investigadores interesados en los trastornos mitondondiales y los mecanismos del envejecimiento.
+ Secuenciación Dirigida
¿No encontró exactamente lo que estaba buscando? Ofrecemos la opción de diseño de paneles sobre una variedad de plataformas de secuenciación de última generación, lo que le permite personalizar sus proyectos de secuenciación según sus necesidades específicas.