DIPHARMA es el estudio de cómo los factores genéticos influyen en la forma en que una persona responde a los medicamentos. PGx combina el estudio de la farmacología (estudio de cómo funcionan las drogas en el cuerpo) y la genómica (estudio de los genes y sus funciones). PGx ahora se está utilizando para ayudar a los médicos a seleccionar medicamentos seguros y efectivos para sus pacientes en función de su composición genética única.
Hay ciertos genes que contienen instrucciones para construir proteínas llamadas enzimas. Estas enzimas intervienen en la descomposición de muchos medicamentos en el cuerpo, principalmente en el hígado. Las personas tienen diferentes versiones de estos genes que producen enzimas con diferentes niveles de actividad (por ejemplo, lento, normal o rápido). Como resultado, las personas pueden variar en cuanto a la velocidad o rapidez con que se descomponen y eliminan los medicamentos de su cuerpo, y esto puede influir en el buen funcionamiento de un medicamento o en el riesgo de efectos secundarios para esa persona.
