DIPBORN fue desarrollado por un equipo de importantes genetistas clínicos y moleculares, pediatras y científicos con experiencia en afecciones genéticas pediátricas. Esta prueba fue cuidadosamente diseñada para proporcionar resultados precisos y útiles, basados ​​en años de investigación y experiencia clínica en diagnóstico molecular. DIIPBORN cumplió criterios estrictos, incluidos
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Validez analítica, o con qué precisión una prueba puede detectar cierto cambio genético (o variante). Todas las muestras de ADN para DIPBORN se analizan en nuestro laboratorio certificado por CLIA utilizando tecnología avanzada de secuenciación de ADN que es> 95% precisa.
 
Validez clínica, o qué tan bien una prueba genética puede predecir una determinada enfermedad. DIPBORN solo detecta cambios genéticos altamente penetrantes. Esto significa que si alguien nace con cambios genéticos evaluados por esta prueba, existe una alta probabilidad (> 80%) de que desarrolle síntomas de la enfermedad asociada.
 
Utilidad clínica, o si una prueba genética proporciona información útil que pueda ayudar a mejorar las opciones de tratamiento u otras decisiones de atención médica. DIPBORN solo detecta afecciones que pueden tratarse* con medicamentos, modificación de la dieta u otras terapias.